По сообщениям New York Times в среду, администрация Трампа обдумывает «жесткие ограничения» на растущий поток лекарств из Китая. В проекте указа, который распространяется среди фармацевтических компаний и инвесторов, Китай и «другие враждебные игроки» обвиняются в эксплуатации пробелов в научной и регуляторной системе США. Среди предложений — требовать от FDA более строгой проверки данных китайских клинических испытаний и взимать более высокие сборы, а также стимулировать производство лекарств внутри страны (например, антибиотиков и парацетамола), отдавая предпочтение закупкам правительством продукции, произведённой в США. Газета также отметила обсуждения ускорения процедур FDA, чтобы фармкомпании могли быстрее запускать исследования, что повторяет собственные регуляторные реформы Китая. Китай стал ключевым источником биотехнологических инноваций, обеспечив 32% стоимости глобальных лицензионных сделок в начале 2025 года, по сравнению с 21% в предыдущие два года.